Zwei KI-gestützte Produkte für Pharmakovigilanz-Teams. Inno-Pulse screent mehrsprachige Diskussionen in sozialen Medien. PV Journals screent jede Woche lokale medizinische Fachzeitschriften. Beide markieren potenziell sicherheitsrelevante Inhalte, halten sie bis zur Quelle nachvollziehbar und überlassen die abschließende Bewertung Ihren PV-Fachleuten.
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Einzeln oder kombiniert einsetzbar – für Inhalte von Patientinnen und Patienten ebenso wie für publizierte Fachliteratur.
Erkennt mögliche Erwähnungen unerwünschter Ereignisse in mehrsprachigen Social-Media-Inhalten, kodiert sie nach MedDRA und macht neue Muster sichtbar.
Screent wöchentlich lokale medizinische Fachzeitschriften, markiert potenziell PV-relevante Publikationen und bereitet nachvollziehbare Ergebnisse für die fachliche Prüfung auf.
Sicherheitsrelevante Informationen gehen in großen Mengen mehrsprachiger, unstrukturierter Inhalte unter. Manuelles Screening über Produkte, Quellen und Märkte hinweg lässt sich kaum skalieren, und neue Muster bleiben leicht unentdeckt.
Derzeit Facebook, Reddit und X/Twitter. Weitere Quellen lassen sich in der Regel in etwa einer Woche anbinden – abhängig vom Quellenzugang und von Plattform- bzw. API-Beschränkungen.
Erkennt Arzneimittel- und Ereignisinformationen sprachübergreifend und bewahrt den Originaltext für die fachliche Prüfung.
Erkennt Arzneimittel, Marken und unerwünschte Ereignisse und normalisiert Reaktionen auf MedDRA Preferred Terms und System Organ Classes.
Getrennte Filter für „schwerwiegend“ und Schweregrad; jede Erwähnung ist bis zum Originalbeitrag nachvollziehbar.
Vergleicht die aktuelle Aktivität mit historischen Mustern und macht ungewöhnliche Anstiege sichtbar, die eine weitere Bewertung erfordern können.
Sofortige Benachrichtigungen bei potenziell schwerwiegenden Ereignissen sowie geplante Tages- und Wochenberichte.
Die fachliche Prüfung auf priorisierte, sicherheitsrelevante Inhalte konzentrieren statt auf den gesamten Datenstrom.
Ungewöhnliche Veränderungen über Produkte, Reaktionen, Quellen und Märkte hinweg verfolgen.
Sicherheitsrelevante Diskussionen zu Wettbewerbsprodukten im Blick behalten.
Lokale medizinische Fachzeitschriften veröffentlichen Fallberichte und Sicherheitsbeobachtungen, die in internationalen Datenbanken oft fehlen. Sie jede Woche manuell zu sichten, ist aufwendig und schwer zu dokumentieren. PV Journals automatisiert den wöchentlichen Zyklus und macht jeden Schritt nachvollziehbar.
Die Kasachstan-Demo umfasst 11 lokale medizinische Fachzeitschriften. Quellen, Therapiegebiete, Produkte und Märkte lassen sich auf Ihren Bedarf erweitern.
Jeder Zyklus prüft die Verfügbarkeit der Quellen sowie neue Ausgaben und vergleicht sie mit der zuletzt gescreenten Ausgabe.
Suchregeln kombinieren Handelsnamen, INN, Wirkstoffe, Synonyme und lokale Generika mit Begriffen für Nebenwirkungen auf Englisch, Russisch und Kasachisch.
Markierte Publikationen enthalten Metadaten, unterstützende Textstellen, Quellenangaben und den Grund der Markierung.
Eine prüffertige Liste und eine wöchentliche Tracking-Tabelle – im Dashboard und als Excel-Export.
Frühere Läufe, Suchparameter und Berichte bleiben für Rückblick und Nachvollziehbarkeit gespeichert.
Regulatorische Ausrichtung. Entwickelt zur Unterstützung von Literatur-Screening-Prozessen gemäß den Grundsätzen der EMA GVP und den Pharmakovigilanz-Anforderungen der EAWU – mit Nachvollziehbarkeit auf Quellenebene, reproduzierbarer Suchlogik und gespeicherter Screening-Historie.
Den wöchentlichen Aufwand senken und den Prozess transparent halten.
Sicherheitsinformationen über alle Produkte mit demselben Wirkstoff verfolgen und Ergebnisse markenübergreifend vergleichen.
Ihr qualifiziertes PV-Team erhält eine klare, dokumentierte Bewertungsgrundlage.
Beide Produkte nutzen KI für Screening, Strukturierung und Priorisierung. Die abschließende medizinische Bewertung, die ICSR-Qualifizierung, die Signalbewertung und regulatorische Entscheidungen verbleiben bei Ihrem qualifizierten PV-Team.
Jeder Befund bleibt bis zum Originalbeitrag bzw. zur Originalpublikation nachvollziehbar. Erkannte Erwähnungen gelten nicht automatisch als regulatorisch valide ICSRs.
Der Umfang wird auf Ihre Produkte, Wettbewerber, Märkte, Sprachen und Quellen zugeschnitten. Die Lösung ergänzt Ihre bestehenden Pharmakovigilanz-Prozesse, statt sie zu ersetzen.
Teilen Sie uns mit, welche Produkte, Märkte und Quellen für Sie relevant sind. Wir gestalten die Präsentation rund um Ihren Überwachungsumfang.
Testen Sie beide Produkte mit diesen Demo-Zugängen:
